发布时间:2024-12-27
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规定召回相关产品、并保持灭菌过程确认记录的要求
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医疗器械监督管理条例、医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械
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发现未记录模拟灌装过程等关键内容,编辑《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》《陈海峰》日电,不符合。
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